Titelaufnahme

Titel
Effekt der Hypoxie auf das Überleben von humanen Normalgewebszellen nach Bestrahlung mit unterschiedlicher Dosisleistung
Weitere Titel
Effect of hypoxia on survival of human normal tissue cells after irradiation with varying dose rates
AutorInnenWally, Nikolai
Erschienen2014
Datum der AbgabeJuli 2014
SpracheDeutsch
DokumenttypBachelorarbeit
Schlagwörter (DE)Hypoxie / Normoxie / Zellüberleben / Oxygen Enhancement Ratio / Koloniebildungstest
Schlagwörter (EN)Hypoxia / Normoxia / Cell Survival / Oxygen Enhancement Ratio / Clonogenic Assay
Zugriffsbeschränkung
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Klassifikation
Zusammenfassung (Deutsch)

Ziel dieses Experimentes war die Untersuchung des Effektes der Hypoxie auf das Zellüberleben von humanen Keratinozyten nach Bestrahlung mit verschiedenen Dosisleistungen. Es wurden drei Experimente in normaler Sauerstoffumgebung sowie drei Experimente in artifiziell induzierter Hypoxie durchgeführt. Die Zellen (humane Keratinozyten, HaCaT), wurden mit fünf Strahlendosen (0,5 Gy, 1 Gy, 2 Gy, 4 Gy, 6 Gy) mittels eines Linearbeschleunigers bestrahlt. Die Strahlendosen wurden mit Dosisleistungen von 2,26 Gy/min., 4,56 Gy/min. appliziert. Die aus Koloniebildungstests erhaltenen Daten dienten als Grundlage für die Berechnung der Zellüberlebensrate. Durch den Vergleich der Zellüberlebensrate in Hypoxie sowie Normoxie konnte der Sauerstoffversärkungsfaktor ermittelt werden. Schlussendlich konnte ein signifikanter Unterschied der Zellüberlebensrate hypoxisch behandelter Zellen gezeigt werden.

Zusammenfassung (Englisch)

The aim of this experiment was to quantify hypoxia effect on cell survival (Surviving Fraction, SF) as well as the Oxygen Enhancement Ratio (OER) of an immortalized human adult Kreationocyte cell culture. Three normoxia and hypoxia experiments have been conducted. In every experiment, five radiation doses (6 Gy, 4 Gy, 2 Gy, 1 Gy, 0.5 Gy) with two dose rates (2,26Gy/min., 4,56 Gy/min.) have been applied by means of a linear accelerator. Cell culture O2 concentrations have been determined in normal ambient air and under hypoxia that has been artificially induced by N2 aeration. The ORE could be investigated by comparison of cell survival rate in hypoxie and normoxie. Finally a significant difference in hypoxic treated cell cultures could be shown.

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