Bibliographic Metadata

Title
Die Rolle der Nukelarmedizin bei Chorea Huntington
Additional Titles
The role of nuclear medicine plays within Huntington's disease
AuthorMayrhofer, Daniela
Thesis advisorKarlhuber, Barbara
Published2015
Date of SubmissionJanuary 2015
LanguageGerman
Document typeBachelor Thesis
Keywords (DE)Morbus Huntington / neurodegenerative Erkankung / Krankheitsverlauf / Nuklearmedizin / [123I]IBZM-SPECT / [18F]FDG-PET / [11C]Racloprid-PET / fMRT / MRT / Huntington-Forschung
Keywords (EN)Huntington's disease (HD) / neurodegenerative disease / progression of HD / nuclear medicine / [123I]IBZM-SPECT / [18F]FDG-PET / [11C]Raclopride-PET / fMRI / MRI / research in HD
Restriction-Information
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Classification
Abstract (German)

Kurzzusammenfassung

Ausgangslage: Die Morbus Huntington ist eine neurodegenerative Krankheit mit autosomal-dominantem Erbgang. Den Grundstein der Erkrankung bildet eine CAG-Repeatexpansion im Huntingtin Gene (HTT). Die Krankheit manifestiert sich meist im mittleren Alter und zeichnet sich durch eine motorische, kognitive und psychiatrische Symptomatik aus. Durch die rasche Progression der Chorea Huntington und keiner bekannten Heilung der Krankheit, sterben die Betroffenen meist innerhalb von 15 Jahren. Bildgebende Verfahren leisten große Hilfe um den Krankheitszustand und das Krankheitsausmaß zu beurteilen. Insbesondere nuklearmedizinische Methoden wie die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) und die Single-Photonen-Emissions-Computertomographie (SPECT) eröffnen neue Möglichkeiten um den Metabolismus und die Rezeptorbindung bei Huntingtin-Genträgern und bereits Erkrankten genauer zu betrachten.

Methoden: Durch Literaturrecherche in Fachbibliotheken von diversen medizinisch relevanten Büchern, Studien und Fachartikeln zum Thema aus lizenzierten Online-Datenbanken sowie E-Journals aus der elektronischen Zeitschriftenbibliothek der FH Campus Wien und zusätzlichen Expertengesprächen, wird untersucht, welchen Stellenwert die [18F]FDG-PET, [123I]IBZM-SPECT und [11C]Racloprid-PET bei der Verlaufskontrolle von präsymptomatischen Genträgern sowie bereits an Morbus Huntington erkrankten Menschen hat. Überdies soll noch näher auf Fortschritte in der Forschung durch Studien in diesen Bereichen und andere bildgebende Verfahren wie Magnetresonanztomographie (MRT) und funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT) eingegangen werden.

Resultate: Die näher beleuchteten nuklearmedizinischen Untersuchungen stellen sich als sehr große Hilfe im Bereich der Forschung dar. Im Mittelpunkt steht die genaue Erforschung der Pathogenese der Krankheit, um therapeutische Methoden zu entwickeln, die die Manifestation und Progression hinauszögern könnten. Im medizinischen Alltag werden normalerweise nur strukturelle bildgebende Verfahren wie die MRT oder die Computertomographie (CT) verwendet, da eine PET, PET/CT oder SPECT Untersuchung zu kostspielig wäre.

Abstract (English)

Background: Morbus Huntington is a neurodegenerative disease that is inherited and can be based on a repetitive CAG expansion in the Huntingtin gene (HTT).

Generally the disease manifests itself in middle-aged people and the first symptoms can be characterised as motor, cognitive and psychiatric. Huntington’s disease spreads throughout the body so rapidly and due to no known cure, the affected usually die within 10-20 years. Imaging techniques provide great help in assessing the state and the extent of the disease. In particular, techniques in nuclear medicine such as Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) open up new possibilities to take a closer look at the metabolism and receptor binding in Huntington gene carriers as well as in patients that are already suffering.

Methods: Through literature research in specialized libraries of various medically relevant books, studies and related articles from licensed online database, e-journals from the electronic journal library FH Campus Wien and additional expert interviews, I was able to examine what value the [18F]FDG-PET [123I]IBZM-SPECT and [11C] Raclopride-PET has during the follow-up appointment of pesymptomatic gene carriers and people already diagnosed with Huntington. Furthermore, progress from other research studies will be focussed on as well as other imaging techniques such as Magnetic Resonance Imaging (MRI) and functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI).

Results: The investigations using closely lighted nuclear medicine proved to be significant for the research. The main focus is the detailed investigation of the pathogenesis of the disease to be able to delay and hem the progression using therapeutic methods. In everyday medical practice, only structural imaging techniques such as MRI or Computed Tomography (CT) are typically used as a PET, PET/CT or SPECT were too expensive.