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Title
Klonierung, Expression und Aufreinigung von Toxoplasma gondii AKMT, einer neuartigen Lysin Methyltransferase
Additional Titles
Cloning, expression and purification of Toxoplasma gondii AKMT, a novel lysine methyltransferase
AuthorKoldyka, Oliver
Thesis advisorStefanik, Veronika
Published2015
Date of SubmissionJune 2015
LanguageEnglish
Document typeBachelor Thesis
Keywords (DE)Toxoplasma gondii / Lysin-Methyltransferase / AKMT / Motilität / Proteinreinigung
Keywords (EN)Toxoplasma gondii / Lysine methyltransferase / AKMT / Motility / Protein Purification
Restriction-Information
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Classification
Abstract (German)

Toxoplasma gondii ist einer der häufigsten Parasiten weltweit und bekannt dafür, die Krankheit Toxoplasmose hervorzurufen, welche einerseits zur Bildung von Zysten führen, aber auch Komplikationen wie Blindheit, neurologische Ausfälle, Depression und sogar Fehlgeburten bewirken kann. Um die Krankheit zu verursachen, muss der Parasit einen lytischen Zyklus, welcher Wirtszellbefall, Replikation und Ausbruch aus der Wirtszelle beinhaltet, durchführen. Ein wichtiger Schritt in diesem Zyklus ist der Wechsel von einer beweglichen Form zu einer nicht beweglichen Form. Dieser Schritt wird von der Lysin-Methyltransferase AKMT bewerkstelligt, vor allem von der SET-cys-Ct Domäne. In dieser Arbeit habe ich mich vorwiegend mit der Expression, Aufreinigung und Charakterisierung rekombinanter T. gondii AKMT in vitro beschäftigt.

Abstract (English)

Toxoplasma gondii is one of the most common parasites worldwide and is known as the pathogen of Toxoplasmosis, which leads to not only formation of tissue cysts but also blindness, neurological defects, depression and even miscarriage. To cause the disease the parasite has to perform the lytic cycle, which contains host cell invasion, replication and parasite egress. A crucial step in this cycle is the motility change from motile to none-motile and vice versa. This step is regulated by a novel lysine methyltransferase Apical complex lysine (K) methyltransferase (AKMT) mainly by its SET-cys-Ct domain. In this work I focused on the expression, purification, and characterization of recombinant T. gondii AKMT in vitro.

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