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Title
Charakterisierung potentieller Zielproteine der HECT E3 Ligase E6AP
Additional Titles
Characterization of Potential Targets of the HECT E3 Ligase E6AP
AuthorSchodl, Katrin
Published2013
Date of SubmissionJuly 2013
LanguageEnglish
Document typeBachelor Thesis
Keywords (DE)Ubiquitinierung / HECT E3 Ligase E6AP / Zielproteine / Yeast-Two-Hybrid
Keywords (EN)ubiquitination / HECT E3 Ligase E6AP / targets for ubiquitination / Yeast-Two-Hybrid
Restriction-Information
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Classification
Abstract (German)

Das Protein E6AP, auch Ube3A, wird von dem Gen Ube3A exprimiert und ist Teil des Ubiquitin-Proteasom-Systems in eukaryotischen Organismen. E6AP finalisiert den Prozess der Ubiquitinierung von Zielproteinen, was schließlich zum Abbau der ubiquitinierten Proteine führt. Die Expression von E6AP im Gehirn wird durch genomic imprinting (genomische Stilllegung von Genen) reguliert, was zur Stilllegung des paternellen Ube3A-Gens führt. Die durch Mutation des maternalen Allels ausgelöste fehlende Expression von E6AP im Gehirn verursacht eine neurogentische Erkrankung namens Angelman Syndrom.

Die Untersuchung von Interaktionspartner ermöglicht Informationsgewinn zu fundamentalen Konsequenzen bei dereguliertem E6AP-abghängigen Proteinabbau im Gehirn. Zu diesem Zweck werden Yeast-Two-Hybrid Experimente und Immunblots durchgeführt.

Insgesamt werden drei putative Interaktionspartner von E6AP untersucht. Dabei gibt eines der Proteine zureichende Anhaltspunkte, die es als realen Interaktionspartner von E6AP qualifizieren

Abstract (English)

The protein E6AP, also known as Ube3A, is encoded by Ub3A gene and is part of the ubiquitination system in eukaryotic organisms. E6AP is responsible for the final step of substrate-ubiquitination, leading eventually to their degradation by the proteasome. Ube3A is subject to genomic imprinting in neuronal tissue, resulting in silencing of the paternal copy of the gene. The absence of expression of E6AP due to inactivation by mutation of the maternal allele in the brain causes the Angelman Syndrome, a neurogenetic disorder.

Studying the interaction of E6AP with potential targets may help to gain more information about the fundamental consequences of deregulation of E6AP-dependent protein degradation in the brain. For this purpose Yeast-Two-Hybrid and protein immunoblot experiments are performed.

Three putative interacting partners of E6AP are investigated, using yeast-two-hybrid assays. One of the three proteins shows string interaction with E6AP suggesting that it is a real target of E6AP.