Bibliographic Metadata

Title
Immunzellenanalyse im Laufe von Trypanosoma brucei brucei Infektionen: Zunahme, Abnahme und Degranulation von Zellpopulationen in der Milz
Additional Titles
Immune Cell Analysis During Trypanosoma brucei brucei Infections: Increase, Decrease and Degranulation of Cell Populations in the Spleen
AuthorBraunauer, Eva
Published2018
Date of SubmissionJune 2018
LanguageEnglish
Document typeBachelor Thesis
Keywords (DE)Trypanosomen / Immunsuppression / B Zellen / Granulozyten / Natürliche Killerzellen / Natürliche Killer-T-Zellen
Keywords (EN)Trypanosomes / Immune suppression / B cells / Granulocytes / Natural killer cells / Natural killer T cells
Restriction-Information
 _
Classification
Abstract (German)

Trypanosomen sind einzellige Parasiten, welche Menschen und Tiere infizieren können. Zwei wichtige Mechanismen ermöglichen es Trypanosomen sich in ihren Säugerwirten zu vermehren und eine Infektion zu etablieren. Erstens, antigenetische Variation mithilfe derer Trypanosomen der Antikörper-vermittelten Immunantwort des Wirten entgehen können. Der zweite Mechanismus führt zum beinahe kompletten Verlust von B Zellen. Letzteres ist nach wie vor ungeklärt. Verschiedene Thesen wurden aufgestellt um die exakten Vorgänge zu erklären, welche zur Depletion der B Zellen führen. Ziel hier war es, einen Überblick über die Aktivität verschiedener Immunzellen in der Milz im Laufe von T.b.brucei Infektionen zu erhalten. Ergebnisse zeigten die charakteristische Abnahme von B Zellen, als auch die typische Zunahme von Plasma, unreifen und IgG2a positiven B Zellen. Eine Abnahme von cytotoxischen T Lymphozyten wurde beobachtet. Neutrophilen und Monozyten nahmen an Anzahl zu, während keine Eosinophilen gefunden wurden. Natürliche Killerzellen nahmen ab wogegen natürliche Killer-T-Zellen, obwohl in nichtinfiziertem Zustand weniger, zu nahmen. Neutrophilen, Monozyten und Zellen positiv für den Marker NK1.1 zeigten eine Hochregulierung des Degranulations-Markers CD107a. Diese Arbeit gibt neue Einsicht in das Verhalten von Immunzellen im Laufe von Trypanosomen Infektionen und ebnet den Weg für weitere Experimente.

Abstract (English)

Trypanosomes are single-celled parasites that can infect humans and animals. Two important mechanisms allow trypanosomes to establish infection in their mammalian hosts. First, antigenic variation which allows trypanosomes to evade the host’s antibodymediated immune responses. The second defence mechanism involves B cell depletion. The latter is still hardly understood and different suggestions have been made as to what the exact mechanism behind this infection-associated B cell killing might be. The aim of the experiment conducted here was to gain a broader view on the activity of different immune cells in the spleen over the course of T.b.brucei infections. Results obtained show a characteristic decrease of B cells as well as a typical increase of plasma, immature B cells and IgG2a+ B cells. A decrease of cytotoxic T lymphocytes was observed as well. Neutrophils and monocytes increased in numbers, whilst no eosinophils could be detected. Natural killer cells decreased whereas natural killer T cells, though fewer in number in naïve spleens, increased during infection. Neutrophils, monocytes and cells positive for the antibody marker NK1.1 showed an upregulation of the degranulation marker CD107a. This work gives new insight into immune cell kinetics during trypanosome infection and paves the way for further experiments.

Stats
The PDF-Document has been downloaded 0 times.