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Title
Analyse der Entwicklungsneurotoxizität von Acrylamid anhand der : Transkription von Markergenen in behandelten humanen Neuroblastom SH-SY5Y-Zellen
Additional Titles
Analysis of Developmental Neurotoxicity (DNT) of Acrylamide Using Transcriptional Markers of Exposed Human Neuroblastoma SH-SY5Y Cells
AuthorMock, Michael
Published2018
Date of SubmissionJune 2018
LanguageEnglish
Document typeBachelor Thesis
Keywords (DE)Acrylamid / Entwicklungsneurotoxizität / Neuron / Neuronen / Neurit / Neuriten / Axon / Axone / SH-SY5Y / Zelllinie / Zellkultur / in vitro / mRNA / RNA / cDNA / RT qPCR / qPCR / Transkription / Expression
Keywords (EN)acrylamide / developmental neurotoxicity / neurodevelopmental toxicity / neuron / neurons / neurite / neurites / axon / axons / SH-SY5Y / cell line / cell culture / in vitro / mRNA / RNA / cDNA / RT qPCR / qPCR / transcription / expression
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Classification
Abstract (German)

Menschen sind täglich geringen Mengen an Acrylamid ausgesetzt. Die Neurotoxizität

dieser Substanz ist bekannt, ob diese ebenfalls entwicklungsneurotoxisch ist, bleibt zu

untersuchen. Zu diesem Zweck wurde die humane Neuroblastom SH-SY5Y Zelllinie als

Modell verwendet, und während der Differenzierung 2 unterschiedlichen nicht-

cytotoxischen Konzentrationen von Acrylamid ausgesetzt. Die Auswirkungen dieser

Behandlung wurden anhand der Beobachtung des Neuritenauswuchses, sowie der

Transkription zweier neuronaler Markergene relativ zur Kontrollgruppe ausgewertet. Die

Gene SEMA5B und MAPT wurden aus einer laufenden genomweiten differentiellen

Expressionsanalyse der selben Zelllinie gewählt. Anhand eines biologischen Replikats

wurde gezeigt, dass, bei der höheren Acrylamidkonzentration von 10 μM, beide Gene um

mehr als das zweifache hinaufreguliert wurden. Dies legt nahe, dass Acrylamid die

Transkription von Genen, die mit neuronaler Entwicklung assoziiert sind. Weitere Studien

sind allerdings notwendig, um das zu bestätigen.

Abstract (English)

Humans are exposed to low amounts of acrylamide in their daily lives. The substance is known to be neurotoxic, but whether it is also developmentally neurotoxic (DNT) remains to be investigated. To do so, the human neuroblastoma SH-SY5Y cell line was used as a model, by exposing it to 2 different noncytotoxic concentrations of acrylamide during differentiation. The effects of this exposure were evaluated by observing neurite outgrowth as well as transcription of 2 neuronal marker genes relative to control. The genes SEMA5B and MAPT were selected from an ongoing whole genome differential expression array of the same cell line. From 1 biological replicate it could be shown that both genes were upregulated by a fold change greater than 2 at the higher concentration of 10 μM. This suggests, that acrylamide affects the transcription of genes related to neuronal development. However this remains to be confirmed in further studies.